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zui近發(fā)表在《Journal of Leukocyte Biology》雜志上的一篇文章發(fā)現(xiàn)：單核細(xì)胞（即一類特殊的白細(xì)胞亞群）能夠在細(xì)胞表面表達(dá)CXCR7受體蛋白。這一受體或許是治療與多種疾病相關(guān)的大腦炎癥反應(yīng)（例如多發(fā)性硬化、帕金森以及艾滋病等等）的治療靶點(diǎn)。
“由于單核細(xì)胞是*的能夠受到大腦CXCL12刺激而表達(dá)CXCR7蛋白的白細(xì)胞亞群，因此我們猜想其可能能夠成為阻斷大腦炎癥反應(yīng)以及HIV感染的靶點(diǎn)”，顧問張的作者之一名來自艾伯特-愛因斯坦醫(yī)學(xué)院病理學(xué)系的研究員Mike Veenstra說道：“我們希望我們的發(fā)現(xiàn)能夠啟迪未來的研究以及幫助開發(fā)出新型的靶向該受體的藥物，從而找到治療神經(jīng)系統(tǒng)艾滋病感染以及其它疾病的方法”。
(圖片摘自www.pixabay。。ｃｏｍ)
在這一實(shí)驗(yàn)中，作者等人從HIV感染者以及正常人體內(nèi)取出了外周血單核細(xì)胞，之后，作者檢測了這些細(xì)胞表面CXCR4以及CXCR7的表達(dá)水平。之后，作者等人通過藥物阻斷的方式對這些受體的活性進(jìn)行了抑制，進(jìn)而探究了這些表面受體中哪一種與單核細(xì)胞跨越血腦屏障進(jìn)入大腦有關(guān)。
“單核細(xì)胞向大腦的遷移與許多疾病的發(fā)生有關(guān)，包括自體免疫疾病以及HIV腦部感染等等”,JLB雜志的主編John Wherry說道：“這一發(fā)現(xiàn)或許能夠?yàn)轭A(yù)防HIV向大腦的侵染提供了新的手段”。（生物谷 Bioon.com）侵刪
資訊出處：Scratching the surface of mature monocytes... and coming up with CXCR7
原始出處：Mike Veenstra et al. Frontline Science: CXCR7 mediates CD14 + CD16 + monocyte transmigration across the blood brain barrier: a potential therapeutic target for NeuroAIDS, Journal of Leukocyte Biology (2017). DOI: 10.1189/jlb.3HI0517-167R
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